Notre fabrique de parfums & documentation protégée

Notre usine met en production des projets de parfums.

ARQUENOR fabrique des parfums Dupe, développe des projets de parfums personnalisés à partir d'un dossier de formule ou d'un échantillon fourni par le client, et fournit des solutions d'emballage de marque privée, OEM et ODM dans notre propre usine de production.

Direct usineÉvaluation des parfums, remplissage, assemblage, emballage et revue de documents
01Propre usine

Fabrication de parfums en interne

02500-bouteille MOQ

Quantité de départ typique actuelle

03Équipement installé

Systèmes de production et de services publics illustrés ci-dessous

04Vérification privée

Documents complets actuels pour les acheteurs qualifiés

Identité de l'entreprise et de l'établissement

L'entreprise à l'origine du projet ARQUENOR.

ARQUENOR est le nom du projet et du client utilisé sur ce site Web. L'entité juridique opérationnelle est Xiamen Fairmont Fragrance House Co., Ltd., avec sa parfumerie située à Xiamen, Fujian, China.

Nom du projet
ARQUENOR
Personne morale
Xiamen Fairmont Fragrance House Co., Ltd.
Emplacement de l'usine
Xiamen, Fujian, China

Fabrication directe en usine

Développé, rempli et emballé dans notre propre usine de parfums.

Les images des installations sur cette page montrent notre propre environnement de fabrication de parfums, y compris l'évaluation des parfums, l'atelier contrôlé, le remplissage, la manipulation des composants, l'assemblage, l'emballage et les zones utilitaires de soutien.

Nos équipes commerciales et de production coordonnent Dupe Fragrances, le développement de parfums personnalisés et les solutions d'emballage de marque privée, OEM ou ODM via la fabrication et l'inspection. La portée exacte, la disponibilité des composants, la capacité et le calendrier sont confirmés lors du devis.

À l'intérieur de notre usine

De l'atelier contrôlé à l'emballage final.

Ces images montrent comment une spécification de marque privée approuvée évolue dans notre environnement de remplissage, d'assemblage et d'emballage.

Équipement installé

Vues rapprochées des équipements depuis nos installations.

Ces photographies d'usine ajoutent un contexte au niveau de l'équipement aux vues plus larges de l'atelier. Les machines et la configuration affectées à une commande dépendent de sa bouteille, de son bouchon, de sa formule et des spécifications de son emballage.

Équipement d'assemblage de composants pneumatiques monté sur banc et alimentateur de pièces vibrantes à l'intérieur de notre usine de parfums
01 / Manipulation des composants

Postes d'assemblage pneumatiques

Des équipements pneumatiques montés sur banc et un alimentateur vibrant de pièces sont visibles dans la salle de production. Le choix final de l'outillage et de la station est confirmé par rapport à la bouteille et au système de fermeture sélectionnés.

Équipement de traitement de l'eau en acier inoxydable avec filtration au charbon actif et au sable de quartz au sein de notre usine
02 / Utilitaires d'usine

Système de traitement de l'eau

Les cuves de stockage en acier inoxydable, les cuves de filtration au charbon actif et au sable de quartz, la tuyauterie et le panneau de commande sont visibles dans cette zone utilitaire de l'usine.

Les images de l'équipement documentent l'installation ; ils ne définissent pas par eux-mêmes les spécifications du produit, la capacité de production ou la conformité d'une commande individuelle.

Flacons de référence de matériaux de parfum organisés dans la salle d'évaluation de notre usine
À l'intérieur de notre usine Bibliothèque d'évaluation des parfums

Avant la production

La direction du parfum est évaluée dans un cadre dédié.

Notre usine comprend une salle d'évaluation des parfums organisée avec des références de matériaux disposées à des fins de comparaison. Il fournit un cadre dédié aux discussions sur l’orientation des parfums et à l’évaluation des échantillons avant la production.

La salle elle-même ne remplace pas l’approbation de l’échantillon. Les options de parfum disponibles, la portée de la formule et la direction pratique la plus proche pour un parfum de référence sont confirmées pour chaque projet.

  1. 01
    Définir la direction

    Partagez la référence, le profil de note, le client cible et le marché de destination.

  2. 02
    Comparez les échantillons

    Évaluez l’ouverture, le cœur, le fond et le caractère général avant de choisir.

  3. 03
    Approuver avant de remplir

    Déplacez la direction confirmée du parfum dans la concentration finale et les spécifications de l'emballage.

Examiner l'échantillonnage des parfums

Points de contrôle qualité

Approuver ce qui sera vérifié avant l’ordre de fabrication.

Le plan d'inspection exact dépend de la formule, du flacon, de la pompe, de la décoration et de l'emballage sélectionnés. Définissez les critères d'acceptation dans la spécification approuvée plutôt que de vous fier aux affirmations générales de l'usine.

01

Formuler et remplir

Référence approuvée, concentration du parfum, apparence, quantité de remplissage et enregistrements de lots convenus.

02

Compatibilité des composants

Ajustement du flacon, de la pompe, du collier et du bouchon, y compris les contrôles convenus de fuite, de pulvérisation et de compatibilité.

03

Décoration et emballage

Placement des illustrations, couleur, qualité de l'étiquette ou de l'impression, finition, carton et assemblage par rapport à des échantillons approuvés.

04

Inspection finale

Niveau d'échantillonnage convenu, décompte, contrôles visuels, échantillons de référence conservés et inspection par un tiers le cas échéant.

Notre documentation d'usine

Vérifiez les documents complets en privé.

Notre usine maintient une documentation de gestion de la qualité auditée par des tiers, y compris les directives BPF pour les cosmétiques ISO 22716 : 2007 et un système audité par SGS par rapport aux directives BPF des cosmétiques FDA CFSAN (2008).

Les avant-premières publiques sont intentionnellement et irréversiblement floues. Les numéros de certificat, les signatures, les codes de vérification, les détails de l'entreprise et le texte complet du document ne sont pas publiés.

OIN 22716Cosmétiques BPFAudit SGSExamen du dossier actuel
Demander des exemplaires complets à jour

L'enregistrement, l'inscription ou la certification du système de gestion ne constituent pas une approbation gouvernementale d'un produit fini individuel. Les documents applicables sont confirmés par projet et marché de destination.

Aperçu intentionnellement flou de la documentation de gestion de la qualité ISO 22716Aperçu protégé

ISO 22716:2007

Guide de gestion des bonnes pratiques de fabrication des cosmétiques.

Aperçu intentionnellement flou de la documentation BPF des cosmétiques auditée par SGSAperçu protégé

Système GMP audité par SGS

Audité selon les directives FDA CFSAN Cosmetics GMP (2008).

La documentation est spécifique au projet

Demandez les fichiers pertinents à votre destination.

Un certificat d'usine et un document sur le produit fini ont des objectifs différents. Les ventes clarifieront ce qui est disponible et ce qui devra peut-être être préparé pour le projet sélectionné.

Documents du système de gestionPreuves au niveau de l’usine telles que la documentation actuelle GMP ou ISO des cosmétiques audités.
Fiches formules et produitsLa disponibilité dépend du parfum sélectionné, du format du produit et de l'accord commercial.
Documents de transportLes exigences varient car le parfum contient généralement de l’alcool et peut être réglementé pour le transport.
Entrées de l'examen des étiquettesLe pays de destination, la langue, les coordonnées du responsable et les réclamations finales affectent le contenu requis.
VérificationLes acheteurs qualifiés doivent examiner les dossiers complets actuels, les dates de validité et la portée applicable avant de s'y fier.

Planification du marché de destination

La conformité est confirmée pour le produit et le marché et non pas à partir d'un seul certificat.

L'acheteur, le responsable ou l'importateur peut conserver des obligations légales. Avant la production, confirmez à quelle partie appartient chaque responsabilité en matière de dépôt, d’évaluation, d’étiquetage et de post-commercialisation.

UE / EEE

Personne responsable et dossier produit

Confirmez la personne responsable de l'UE, l'évaluation de la sécurité/CPSR, le PIF, la notification CPNP et l'examen de l'étiquette de la langue de destination avant de mettre le cosmétique sur le marché.

États-Unis

Portée et étiquetage du MoCRA

Confirmez la personne responsable, les tâches applicables en matière d’enregistrement des installations et de liste des produits, la justification de la sécurité et l’examen des étiquettes. L'enregistrement ou l'inscription ne constitue pas une approbation du produit par la FDA.

Autres marchés

Importateur et enregistrement local

Confirmez les détails de l'importateur, la notification ou l'enregistrement local, la langue, les restrictions sur les ingrédients, les réclamations et les exigences de transport pour la destination.

Point de contrôle du projet : indiquez au vendeur le pays de destination au début. ARQUENOR peut confirmer les intrants et les documents disponibles, mais l'accès au marché et la responsabilité légale doivent être attribués et vérifiés pour le produit fini spécifique.

Vérifiez avant de commander

Examinez les preuves d’usine pertinentes pour votre projet.

Indiquez-nous le pays de destination, l'itinéraire du produit et la quantité estimée afin que nous puissions identifier les documents actuels pertinents et les entrées de devis.