我们的香水工厂和受保护的文档

我们的工厂将香水项目投入生产。

ARQUENOR 生产 Dupe 香水,根据配方简介或客户提供的样品开发定制香水项目,并在我们自己的生产设施中提供自有品牌、OEM 和 ODM 包装解决方案。

厂家直销香精评估、灌装、组装、包装和文件审查
01自有工厂

内部香水制造

02500-瓶最小起订量

当前典型起始数量

03已安装设备

生产和公用系统如下所示

04私人验证

合格买家的最新完整文件

公司和设施标识

ARQUENOR 项目背后的公司。

ARQUENOR 是本网站上使用的项目和面向客户的名称。合法经营实体是 Xiamen Fairmont Fragrance House Co., Ltd.,其香水工厂位于 Xiamen, Fujian, China.

项目名称
ARQUENOR
法人实体
Xiamen Fairmont Fragrance House Co., Ltd.
工厂位置
Xiamen, Fujian, China

工厂直接制造

在我们自己的香水工厂开发、灌装和包装。

本页上的设施图片显示了我们自己的香水制造环境,包括香水评估、受控车间、灌装、组件处理、组装、包装和配套公用设施区域。

我们的商业和生产团队通过制造和检验协调 Dupe 香水、定制香水开发和自有品牌、OEM 或 ODM 包装解决方案。确切的范围、组件可用性、产能和时间表在报价时得到确认。

我们工厂内

从受控车间到最终包装。

这些图像显示了经批准的自有品牌规格如何在我们的灌装、组装和包装环境中移动。

已安装设备

我们工厂的近距离设备视图。

这些工厂照片将设备级背景添加到更广泛的车间视图中。分配给订单的机械和设置取决于其瓶子、瓶盖、配方和包装规格。

我们香水工厂内的台式气动元件组装设备和振动零件供给器
01 / 元件处理

气动装配站

在生产室中可以看到安装在工作台上的气动设备和振动零件送料器。最终的工具和工位选择根据所选的瓶子和封闭系统进行确认。

厂内配有活性炭和石英砂过滤的不锈钢水处理设备
02 / 工厂公用设施

水处理系统

在该工厂公用区域中可以看到不锈钢储存装置、活性炭和石英砂过滤容器、管道和控制面板。

设备图像记录了设施;他们本身并不定义单个订单的产品规格、生产能力或合规性。

在我厂评价室整理香精材料参考瓶
我们工厂内 香味评价库

生产前

香味方向在专用环境中进行评估。

我们的工厂设有一个有组织的香水评估室,并安排了材料参考以供比较。它为生产前的气味方向讨论和样品评估提供了专用设置。

房间本身并不能代替样品批准。每个项目都确认了可用的香味选项、配方范围和参考香味的最接近的实用方向。

  1. 01
    定义方向

    分享参考资料、注释简介、目标客户和目标市场。

  2. 02
    比较样品

    在选择之前评估一下开头、中心、基调和整体特征。

  3. 03
    填写前先批准

    将确认的香味方向转移到最终浓度和包装规格中。

审查香水取样

质量检查点

批准生产订单前要检查的内容。

确切的检验计划取决于所选的配方、瓶子、泵、装饰和包装。在批准的规范中定义验收标准,而不是依赖一般的工厂声明。

01

配方和填充

批准的参考、香料浓度、外观、填充量和商定的批次记录。

02

组件兼容性

瓶子、泵、套环和盖子的配合,包括商定的泄漏、喷雾和兼容性检查。

03

装饰及包装

根据批准的样品进行艺术品放置、颜色、标签或印刷质量、表面处理、纸箱和组装。

04

最终检查

商定抽样水平、计数、目视检查、保留参考样品和安排时的第三方检验。

我们的工厂文件

私下验证完整文件。

我们的工厂拥有经过第三方审核的质量管理文件,包括 ISO 22716:2007 化妆品 GMP 指南和针对 FDA CFSAN 化妆品 GMP 指南 (2008) 的 SGS 审核系统。

公共预览被故意且不可逆转地模糊化。证书编号、签名、验证码、公司详细信息和完整文件文本不会公开。

ISO 22716化妆品GMPSGS审核当前文件审查
索取当前完整副本

注册、列名或管理体系认证并不构成政府对单个成品的批准。适用文件根据项目和目的地市场进行确认。

故意模糊 ISO 22716 质量管理文档的预览受保护的预览

ISO 22716:2007

化妆品良好生产规范管理指导。

故意模糊 SGS 审核的化妆品 GMP 文档预览受保护的预览

SGS 审核的 GMP 体系

根据 FDA CFSAN 化妆品 GMP 指南 (2008) 进行审核。

文档是特定于项目的

询问与您的目的地相关的文件。

工厂证书和成品文件有不同的用途。销售人员将阐明所选项目可用的内容以及可能需要准备的内容。

管理体系文件工厂级证据,例如当前经过审核的化妆品 GMP 或 ISO 文件。
配方和产品文件可用性取决于所选的香水、产品形式和商业协议。
运输文件由于香水通常含有酒精,并且可能会受到运输管制,因此要求有所不同。
标签审核输入目的地国家、语言、责任方详细信息和最终索赔会影响所需内容。
验证合格的买家在依赖它们之前应查看当前的完整文件、有效期和适用范围。

目的地市场规划

确认产品和市场的合规性,而不是通过一份证书来假设。

买方、责任方或进口商可能保留法律义务。生产前,确认每项备案、评估、标签和上市后责任由哪一方负责。

欧盟/欧洲经济区

负责人及产品档案

在将化妆品投放市场之前,确认欧盟负责人、安全评估/CPSR、PIF、CPNP 通知和目的地语言标签审查。

美国

MoCRA 范围和标签

确认负责人、适用的设施注册和产品列名职责、安全证实和标签审查。注册或列名并非 FDA 产品批准。

其他市场

进口商和本地注册

确认进口商详细信息、当地通知或注册、语言、成分限制、索赔和目的地的运输要求。

项目检查点: 一开始就告诉销售人员目的地国家/地区。 ARQUENOR 可以确认可用的输入和文件,但必须针对特定的成品分配和验证市场准入和法律责任。

订购前请确认

查看与您的项目相关的工厂证据。

告诉我们目的地国家、产品路线和预计数量,以便我们识别相关的当前文件和报价输入。